近日，艾博生物聯(lián)合軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院和中國食品藥品檢定研究院等國內(nèi)外多家單位在Cell出版社醫(yī)學(xué)旗艦刊Med發(fā)表了新冠變異株（BA.4/5）mRNA疫苗（代號：ABO1020）三期臨床研究的文章：
“Efficacy, immunogenicity, and safety of a monovalent mRNA vaccine, ABO1020, in adults: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial”。
這項國際多中心的三期臨床試驗在阿聯(lián)酋、菲律賓、印度尼西亞的16家研究中心（如Al Kuwait-Dubai (Al Baraha) Hospital、Philippine General Hospital、Persahabatan Hospital）開展，旨在評估在既往接種過2劑或3劑新冠滅活疫苗的人群中接種2劑ABO1020的保護效力、免疫原性和安全性。試驗采用了隨機、雙盲、安慰劑對照的設(shè)計，共招募了14,138名18歲及以上受試者。
結(jié)果顯示，盡管抗原序列針對奧密克戎株（BA.4/5）S-RBD設(shè)計，單劑接種后即可產(chǎn)生針對XBB.1.5的高水平真病毒中和抗體（GMT=479），并且在XBB及其亞分支主導(dǎo)流行期間對老年人的保護力達到94.86%。在新冠病毒持續(xù)快速突變的形勢下，ABO1020可有效預(yù)防有癥狀的變異株感染。
ABO1020國際多中心三期臨床研究達到預(yù)期，意味著艾博生物mRNA-LNP技術(shù)平臺的安全性、有效性和大規(guī)模生產(chǎn)能力得到了充分的臨床驗證，為mRNA技術(shù)在其他傳染病防治、腫瘤疫苗和蛋白替代療法等領(lǐng)域的應(yīng)用打下了堅實的基礎(chǔ)。原文鏈接：Hannawi et al., Efficacy, immunogenicity, and
safety of a monovalent mRNA vaccine, ABO1020, in adults: A randomized,
double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial, Med (2024),
https://doi.org/10.1016/j.medj.2024.06.013
